高分子

高分子（英文：high molecule）虽然没有明确的定义，但一般是指由许多小分子组成的分子量在10000以上的大分子，由100个以上的原子组成。通常是聚合物）。就物质的性质而言，首先，分子量不恒定，因此熔点和沸点不恒定，其次，它以液体或固体形式存在。第三，它是稳定的，因为它反应不好。

高分子的种类大致可分为合成高分子和天然高分子，天然高分子的例子包括碳水化合物中的α-葡萄糖缩合反应生成的淀粉和β-葡萄糖缩合反应生成的纤维素等天然高分子。

高分子合成反应的类型包括逐步聚合、自由基聚合和离子聚合。

高分子通常具有不寻常的物理性质。例如，溶液中的一段DNA只需用吸管吸出溶液就可以分裂成两段。小分子则不然。Linus Pauling的大学化学1964年版声称DNA具有少于5000个碱基对。这个错误是由于生物化学家无意中或持续地将这些样本分成碎片而造成的。事实上，染色体的DNA有超过10亿个碱基对。

除其他材料具有恒定的熔点外，大分子还具有独特的相变温度，称为玻璃化转变温度。大多数材料根据其在特定大气压下的熔点可分为固体或液体。它是由固体玻璃相转变而来的。转变为具有粘性和弹性的橡胶相，这称为玻璃化转变温度。

另外，大分子的一个共同性质是小分子筛不具备的，那就是它们不溶于水或其他类似水的溶剂。许多大分子需要盐或特定离子才能溶解在水中。同样，许多蛋白质的溶液相变或相变太高。太低时会变形。

如果溶液中大分子的浓度太高，会改变反应速率和其他大分子反应中的平衡常数，这种现象称为大分子拥挤，这种现象阻止大分子在溶液中占据较大的体积。通过排除，这增加了这些分子的有效浓度。

• 支化聚合物：支链附着在线性聚合物上的结构，支链与主链具有相同的基本结构。在某些液体中也能溶胀。
• 交联/网络聚合物（Crosslinked/NetworkPolymer）：链间存在主键，因此不被溶剂溶解而溶胀。被液体溶胀的量取决于交联密度。高值结果采用类金刚石、坚硬、不膨胀的材料制成。
• 星形聚合物和树枝状聚合物：星形聚合物是一种具有从中心延伸的臂的聚合物。当臂从中心生长时，制造或预制造的聚合物以附着在中心的方式连接。制造，星型分子中臂的长度原则上不受限制，树枝状大分子的结构是三维的，最终的外形是球体，制造方法分为“中心优先法”和“臂优先法” “优先法”。“中心优先法”可以通过使单体的中心与三个或更多官能团反应来实现。当分子在连续的层或世代中远离中心时，分子就会发生生长，并且在每一代，官能团都会向分子的外围移动。“臂优先方法”是通过首先合成每个支臂并在最后一步将臂连接到中心来制备的。粘度低于预期。